jeudi 6 août 2009
POUR TROUVER MES LIVRES
Des Lumbagos chroniques m'amènent à une intervention chirurgicale début 1999, une arthrodèse. Celle-ci donne des résultats spectaculaires mais en Février 2001, des douleurs sont apparues assez violemment. Après presque deux années d'alitement, d'examens divers, d'ablation du matériel de l'arthrodèse, de traitements médicamenteux et orthopédiques, le verdict tombe : il n'y a pas de solution envisageable pour une guérison.
Il apparait que la neurostimulation externe me donne quelques pas d'autonomie. Nous décidons avec le Dr VINIKOFF de la Clinique Velpeau TOURS en Juillet 2003, de m'implanter d'un neurostimulateur. De quelques pas, je marche sur plusieurs mètres et je peux rester assise dans mon fauteuil roulant deux heures par jour.
L'amélioration est considérable mais la durée est courte puisque pendant l'été 2004 le matériel ne fonctionne plus. J'ai épuisé la pile en une année. Il est difficile d'envisager une intervention tous les ans à vie, donc nous décidons de demander l'accord au médecin conseil pour un matériel plus adapté à ma situation. Le refus me place dans une situation sans avenir donc très difficile psychologiquement. Aucun matériel (autre que le premier implanté) n'est au cahier des charges de la CPAM.
Je décide donc d'acheter moi-même un deuxième Stimulateur de base et les deux me sont implantés en Février 2005 par le Dr VINIKOFF. En Décembre 2005 ma consommation a fait que les deux appareils sont épuisés. J'étais pourtant satisfaite car les progrès étaient manifestement bien présents. De plusieurs mètres je passe à 50 mètres et je peux rester levée plusieurs fois une heure dans la journée. La NEUROSTIMULATION est réellement bénéfique, c'est donc le CHU de Poitiers : le service de neurochirurgie du Professeur Françoise LAPIERRE et de son assistant Philippe RIGOARD parvient à m'aider. Je suis implantée maintenant d'un Neurostimulateur rechargeable d'une durée de vie de 9 années et ma qualité de vie est passée à 6 heures levée dans une journée ou une marche de 100 mètres et des levées moins importantes. Je ne conduis plus, je ne sors jamais sans une tierce personne qui pousse mon fauteuil mais au repos chez moi je ne souffre plus du tout.
Il ne faut jamais baisser les bras, et nous devons témoigner devant le plus grand nombre car Lutter, Aider et Informer m'ont permis d'éviter le pire.
Je continue mon combat aujourd’hui avec l’AFVD, Association Francophone pour Vaincre les Douleurs que j’ai créée en Décembre 2006. J’espère qu’au travers de cette association les malades s’associeront aux soignants pour mener des actions efficaces, pour faire reconnaître la douleur comme une maladie. Des méthodes existent et nous souhaitons qu’elles soient pratiquées par tous les soignants et pour tous les malades.
Il faut faire confiance aux spécialistes de la douleur et aux malades. Les responsables politiques économiques et sociaux doivent œuvrer pour donner les moyens matériels humains et financiers.
Tous ensemble nous pouvons changer les habitudes et les préjugés sur les douleurs physiques et psychologiques. Lutter, Informer et Aider sont les trois maîtres mots de notre combat.
Martine
« Balle de Match » La Maitrise de la Souffrance par Neurostimulation vendu au prix de 13,00€
« Jeu Set et Match » La Victoire de la Neurostimulation vendu au prix de 15,00€
Livres témoignages de Martine CHAUVIN
E-mail : martinechauvin2234@neuf.fr
En achetant les deux livres en même temps, vous ne payez que 3 euros de port (3 euros offerts).
2€ par livre sont reversés à AFVD Association Francophone pour Vaincre les Douleurs
Pour commander les livres de Martine Chauvin :
Martine Chauvin
La Tillerolle
79200 Pompaire
Les sites de Martine Chauvin :
http://www.carolaurstimulelec-combatmartine.com
http://douleurviolentes.canalblog.com
mardi 27 janvier 2009
UN MESSAGE POUR SOUTENIR LIZA ECRIVAIN FRANCAISE
VOTEZ POUR CE SITE AU MEILLEUR DU WEB
Je vous présente un appel de LIZA, je vous remercie de lire cette article et de le diffuser en grand nombre s'il vous plaît.
C'est pourquoi j'en appelle à tous les visiteurs de mon blog : qu'ils aient la solidarité de diffuser cette page à tous leurs contacts, pour que "boule de neige" apporte la satisfaction de vendre les écrits de Liza de manière plus large, grâce à la toile du web, grâce aux liens tissés entre nous ! Soyez-en remerciés ! Sans vous rien n'est possible !
Si vous ne voulez pas passer par mon éditeur, merci de m'écrire sur lizabardin@live.fr pour commander vos livres, paiement par chèque ou paypal. Dès réception de votre mail je vous informe des modalités à suivre !
Ici, vous avez une catégorie (sur la colonne de droite) à consulter pour chacun de mes livres.
Ci-dessous cliquez sur le titre du livre pour trouver le lien de l'éditeur :
CATALOGUE :
Ma dernière publication : Dites-moi que je rêve
19.80 € dédicacé si commandé chez lizabardin@live.fr
Chez EDILIVRES. Un collectif avec les "copains des livres" !
17 € chez liza.bardin@live.fr
20 € pour le commander ! liza.bardin@live.fr
A la base, ce roman devait être un scénario. Il a été écrit dans l'intention d'en faire un film. Si un scénariste, un réalisateur... est tenté, qu'il me le dise !
1943 - UN ETE SICILIEN ou les enfances en guerre
15 € Pour le commander : liza.bardin@live.fr
15 € sur lizabardin@live.fr
FLAMMES D'AME17 € dédicacé sur lizabardin@live.fr
MA POLYDERMATOMYOSITE, je préfère en rire !
18 € dédicacé sur lizabardin@live.fr
LES AVENTURES DE KRANA, petite grenouille...
20 € dédicacé sur lizabardin@live.fr
LES NOUVELLES AVENTURES DE PATAUD ET JOLIE .... Publication prévue 1er trimestre 2009
MERCI
jeudi 22 janvier 2009
Salon de l'Arbre au Livre (THENEZAY 79)
VOTEZ POUR CE SITE AU MEILLEUR DU WEB
Salon de l'Arbre au Livre (THENEZAY 79)
Les 7 et 8 Février 2009 à la Salle Polyvalente
De 10 h 00 à 18 h 00
Le salon du livre à Thénezay, un endroit chaud, conviviale, ateliers divers, un weekend de littérature variée. Il faut aller à L'Arbre au Livre de Thénezay, c'est incontournable.
PROGRAMME
Samedi 7 février 2009
à partir de 8h00 : Accueil des participants
10h00 : Ouverture du salon
10h00 à 18h00 : Dédicaces des auteurs, expositions, animations jeunesse, tables rondes et causeries.
12h30 : Déjeuner
16h00 : Inauguration officielle du salon
16h30 : Inauguration de l'exposition "Sur les pas de Chateaubriand"
17h30 : Proclamation et remise du prix de l'invité
18h00 : Proclamation et remise du Prix de Gâtine
20h30 : Dîner : (sur réservation)
Dimanche 8 février 2009
10h00 à 18h00 : Dédicaces des auteurs, expositions, animations jeunesse, tables rondes et causeries.
12h00 : Déjeuner
18h00 : Verre d’au revoir
vendredi 7 novembre 2008
LA POLY-DERMATOMYOSITE LA MALADIE DE LIZA
Merci de votre pour ce site au meilleur du web
LIZA est une artiste, elle dessine, elle peint, elle écrit, elle
lit, elle est pleine de vie et pourtant au quotidien elle est agressée
par la maladie. LA POLY-DERMATOMYOSITEPOLY-DERMATOMYOSITE. Pour tout savoir sur LIZA
rendez vous sur son blog. http://www.theatremavie.canalblog.com
et pour les écrivains http://lizalobartolo.canalblog.com
Bon surf, n'hésitez pas à
laisser un petit mot sur le livre d'or et partout où vous en avez
envie.
A visiter sans modération et prendre l'énergie de cette jeune femme à qui la vie ne fait pas que des cadeaux.
Un
des nombreux livres écrits par LIZA vous trouverez toutes les
informations pour commander sur le
site:
www.theatremavie.canalblog.com
La suite bientôt.
